假如你家里有人得了尿毒症,不透析就得死,透析又没钱你该怎么办

尿毒症是肾脏在求救 听一句劝 注意这5点,肾会感谢你

大家好,感谢邀请,今天来为大家分享一下假如你家里有人得了尿毒症,不透析就得死,透析又没钱你该怎么办的问题,以及和透析为什么不来月经的一些困惑,大家要是还不太明白的话,也没有关系,因为接下来将为大家分享,希望可以帮助到大家,解决大家的问题,下面就开始吧!

本文目录

  1. 有没有什么超虐的短篇故事,分享一下可以吗
  2. 假如你家里有人得了尿毒症,不透析就得死,透析又没钱你该怎么办
  3. 尿毒症透析患者能活几年
  4. 血液透析患者,最怕的是什么长期的透析最痛苦的是什么

有没有什么超虐的短篇故事,分享一下可以吗

有一个小孩跟着爸爸第一次进县城,看到县城路两边的高楼大厦,小孩好奇的问他爸爸;“爸爸这是北京吗”?小孩的爸爸抽了小孩一巴掌说:“熊孩子没见过大世面,北京在济南呢”。

假如你家里有人得了尿毒症,不透析就得死,透析又没钱你该怎么办

我是一个老年(75岁)的血液透析患者,

是职工医保,能报销80%,是在三甲医院的血液透室进行血液透析。

一个月十次,一个季度结一次帐。

有时自费月均一千三左右。

作为一个有退休金的老人来说,还是能负担得起。

但一遇到并发症,确实是费用比较多的。

而且随着透析时间的增加(即年龄增大),并发症是肯定要增加的,所以血液透析病人进入贫困期也是必然的。

当然若今后可以报销了,那血液透析病人的负担就轻多了。

我叫张四锤,今年才22岁,我是19岁被检查出肾炎的,之后不到一年,就发展为尿毒症,最后进行血液透析的。

听老一辈的尿毒症病人讲,以前得了尿毒症,就要进行血液透析。

那个时候尿毒症进行血液透析还没有纳入医保,透析一次就要小一千块钱。

因此尿毒症又有另一个名称:富贵病。

透析没钱怎么办呢?

很多尿毒症病人没钱,就一周只做一次血液透析。

当时血液透析室呈现出一副特别的景像,每个尿毒症病人都气喘吁吁,大腹便便的样子。

再加上那时候血液透析室还没有给尿毒症手上做血管内瘘的条件,每一次进行血液透析时,都是用针硬穿,那种惨痛让每个病人都心有余悸。

不知不觉,时间已经来到了2022年,现在尿毒症患者有了全新的血液透析室,血液透析费用在报销后,一个月也仅需自付100~200元不等。

尿毒症患者:人人都可以进行血液透析,人人都透的起血液透析。

尿毒症患者也从每周的一次血液透析,调整为一周三次,每次4小时的血液透析。

并且尿毒症患者在手上做了全新的血管内瘘,大大地减轻了在血液透析穿刺时,带来的痛苦。

尿毒症透析患者能活几年

我本人就是尿毒症病人,我来跟大家分享一下我自己从得尿毒症到透析到换肾的个人亲身经历,

我当时发现肌酐535住院了半个月,当时尿量还有1800多毫升,出院的时候医生叫我回去要多加注意,少吃肉,不要吃咸的东西,一切要清淡为主,多休息,按时吃药,准时来复查,反正医生说从此生活跟和尚那样过。

出院回到家一直都是按照医生吩咐准时吃药,当初几个月肌酐控制的还可以基本没有什么变化,好景不长刚刚好过了一年,肌酐升到1300医生叫我要马上住院做透析了,当时自己无法接受这个事实,觉得透析了人的生命会很短暂,整个人简直瞬间绝望快奔溃了,这样的结果不是我想要的,然后从医院回来简单收拾了几件衣服就回老家去疗养。

回到老家能吃能睡自己感觉情况觉得可以,血压也没有太大的波动,1300的肌酐并没有感到有什么不适,就这样疗养了一个月觉得自己稳定下来了,又回到我住的城市再抽血化验,肌酐飙升到1600了,天呐简直无法想象,一天脑袋都在想有什么办法可以挽救,整天在百度上查资料看看有没有更好治疗方法可以挽救,尽量不走透析的路子。时间又过了几天我发现自己连上次所的力气都没有,走几步就喘气站不起来,只有躺下才会舒服点,又到了医院医生说不透析可能会随时有生命危险也会随时晕倒,肌酐太高的原因,但是晕倒进ICU抢救就麻烦了,能不能抢救过来都是未知数。看着自己父母和老婆孩子我接受这个事实透析,我不能就这样倒下。经过家人和医生的劝说下联系了肾内科住院部办理住院手续,由于我怕自己卫生把握的不好我选择了血透。在医院医生的安排下进行各种抽血化验插管前的工作,很快插了一条颈部管子临时用来血液透析,一般人血透病人透析时间是4个小时,刚刚接受透析的人怕适应不了先做2个小时。过了几天又在左手手腕部位做了一个内瘘用来以后长期透析用,用内瘘透析是为了效果好透析比较充分。接受几次透析后觉得人的状态恢复了好多,有力气了,精神好了,不喘气了,说话声音有气了,胃口也好了。

透析三个月后我在本医院去做了肾移植配型,当时社保报销后自己花了三千多,接着就是等肾移植的消息,在经过一年多的透析治疗我接到肾移植手术的通知,医生叫我第二天办理进院手续可能手术在后天进行,当时真的心里很开心,一夜没有睡,心想手术过后整个人就完全改变了现况。手术很顺利,现在也恢复的很好,我自己和家人都很感恩,谢谢那位肾源捐献者给了我一次新的生命回归问题,至于尿毒症病人透析能活多久?我想告诉大家的是,真的没有长久之分,如果你不听医生的话乱吃高钾的食物,不好好控制喝水和血压随时都有生命危险,也很容易并发症。记得以前我们血透室有个19岁的小伙子也是得了尿毒症来透析,他就不听医生的话,来透析之前买了好多条香蕉在血透室毫无顾忌的吃起来,结果还没有等到上机就口吐白沫钾中毒了,最后也没能抢救过来。所以说如果你能够按照医生的话去做,好好吃药,放好心态,合理的运动,准时来医院透析,生活也可以像平常人一样。

血液透析患者,最怕的是什么长期的透析最痛苦的是什么

我已经血液透析4年有余。

作为血液透析患者,最怕的是血液透析一周三次的穿刺。

我个人认为血液透析最痛苦的也是穿刺,因为我从小就对打针有阴影。

所以尽管血液透析4年了,但每次穿刺时我依然会紧张,害怕。

生怕护士一个不留神,我又会被多送一针。

所以一般我会找资历比较老的护士穿刺上机,来避免被送针的这种情况。

再加上穿刺是不可控的,其它并发症是可控的,所以穿刺对于新的血液透析患者,真的是非常痛苦的。

我想说作为血液透析的老油条,已经习了穿刺,应该说麻木了。

又或者说穿刺久了,血管内瘘免疫了,穿刺又不咋痛了,一切还在可控的范围内。

穿刺的技术越来越成熟了,在你还没有反应过来时,护士都已经给你穿刺好了。

其实我们是幸运的,国家没有放弃我们。

我刚开始透析的时候,听老一辈的血液透析患者讲过:

最开始时血液透析室机器少,透析费又不报费,手上也不能做血管内瘘。

那时候很多血液透析患者面对高昂的费用,再加上血液透析机器紧缺,一周只透析一次,而且那时没有做血管内瘘一说,护士都是直接用针摸索着穿,那个时候穿刺痛的哭爹喊娘。

现在血液透析费被纳入医保,血液透析机也充足了,人人生病能生的起,住院也住得起。

我将用我感恩的心,回馈于社会。

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肾移植是尿毒症患者的 最佳选择 吗 术后需做好5点 是关键

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