大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下为什么现在唐氏筛查结果普遍都是高危的问题，以及和为什么早唐那么多高危的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
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为什么现在唐氏筛查结果普遍都是高危
我在怀二胎16周的时候，本来要去医院做唐筛，医生却直接说“你的唐筛结果肯定是高危。”我就问为什么，大夫说“唐氏检查是根据你的个人情况综合评估的，而你的年龄超过35岁了，结果肯定是高风险。”然后建议我直接做无创DNA，说是准确率高达99.9%。唐氏筛查结果现在高危的多，我觉得一个重要原因，就是二胎政策放开了。很多二胎妈妈，怀孕年龄偏大，甚至超出35岁了，属于是高龄产妇，结果自然偏高。
另外，医疗科技在进步，羊水穿刺和无创DNA，精准度都比唐氏筛查要高得多，所以很多家庭，一般也愿意去选择更精确一些的。
最后一点，孕妇的心理特别敏感，如果唐筛结果是高风险，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺，说实话这一段等待的时间心理是很难受的。所以还不如一步到位，直接做准确值高的。
顺便说一句，跟大多数妈妈一样，我的无创DNA结果一切正常，或许也是花钱买个安慰吧！你孕期有遇到这种情况吗？欢迎留言分享哦！
图片来源网络，如有侵权联系后删除现在科技那么发达，为什么还有那么多唐氏儿呢
您好，很高兴可以回答您的问题。现在科技那么发达为什么还有那么多唐氏儿呢？
唐氏综合征，又称21-三体综合征，是由染色体异常导致的疾病。目前，医疗技术方面的科技发达更多的是体现在各项检测技术上，对于人类基因产生的遗传问题，并没有普遍的解决手段。
唐氏患儿出生后，无论是在智力发育，还是其它生长发育方面都会呈现独特的特征，比如智力低下、特殊面容、生长发育障碍和畸形等。在基因问题尚未能得到很好解决的时候，按照医生要求定时参加各项产检是让家长放心的重要途径。
孕妇在孕11~13周时，需要做早期排畸检查，其中最重要的就是做NT检查。其目的就是通过测量NT值，帮助医生判断胎宝宝是否是唐氏儿的概率大小。1、NT检查
NT检查，即胎宝宝颈后透明带扫描检查，也是早期的唐筛检查。NT值指的是胎宝宝颈项透明层厚度，它的数值可以用来评估唐氏儿的风险。一般来说，NT的数值低于3mm，即表示胎儿是正常的。如果数值偏离检查结果的参考范围，就需要进一步检查以排除畸形。
NT检查通常在孕11~13周+6天以超声检查的方式进行。
2、NT检查注意事项-检查时间
孕11周之前，胎宝宝体型过小，很难通过超声准确检测颈后透明带的厚度。孕14周以后，胎宝宝快速发育，可能将颈项透明层多余的体液吸收，影响检测结果。所以孕妇最好按照医生的要求，按时去做NT检查。
NT检查只是辅助的检查措施，后面还有一系列的检查项目，目的都是帮助医生来判断胎宝宝的情况。
我媳妇是在孕12周+2天的时候做的NT检查，结果显示正常。在孕16周+4天时，通过抽血进行唐筛检查，结果显示为临界风险。医生建议做进一步的羊水穿刺检查或是基因测序检查，为了放心，我们选择了基因测序检查，后来结果显示正常。
这里还有最重要的一点：即使是各项正常的检查结果也不能完全保证宝宝的基因是没有任何问题的，毕竟检测手段有限，但是基因可能出现的问题却是不受控的。
希望我的回答可以帮助到您。
唐筛临界风险是怎么回事，危险吗
一般唐筛的检查结果分为高风险、低风险和临界风险，其中临界风险处于高风险和低风险之间，表示胎宝宝有患病的可能。
唐筛临界风险是怎么回事，危险吗唐筛是唐氏筛查的简称，一般在孕中期进行，唐筛是一种风险评估，其本身并不能够确诊，只能做初步筛查，也就是计算出胎宝宝出现异常的几率有多大。所谓唐筛的临界风险，就是在风险的边沿，超过界定值就属于高风险了。
另外，准妈妈要知道的是唐筛检查的准确率并不高，大概只有65％左右，而且唐筛出现漏诊和假阳性的几率也比较高，因此唐筛检查结果出现临界风险（还没有到高风险），准妈妈也不用太过于担心。
总之，唐筛临界风险有一定的危险性，但危险性并不是太大，为了确保能更大化的达到排畸效果，建议准妈妈做进一步检查（比如无创dna或者羊水穿刺）来进行确诊。
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两次唐筛都是高风险怎么办
两次唐氏筛查都是高风险，题主的心也真是大呀，竟然做了早唐高风险后，还再次选择了中唐筛查，可是不幸的是再次提示高风险。
唐氏筛查是我国目前的一种筛查非整倍体的手段，包括早唐筛查和中唐筛查，筛查的主要内容是21-三体，或18-三体，还有就是神经管缺陷。题主讲的高风险不知道是讲18-三体，还是21-三体，但是都不重要。重要的是唐氏筛查高风险，不一定提示胎儿一定是异常的，但是提示胎儿染色体异常的风险性增加。接下来的首要目标就是确定胎儿是否真的存在染色体异常，可以做一下羊水穿刺核型分析，确诊胎儿是否真的异常。更专业点就是应该遗传门诊咨询，进一步检查是否真的存在染色体异常。
总结，两次唐氏筛查高风险，只是提示胎儿存在异常的风险增加，并不一定提示胎儿染色体一定异常。需要进一步进行产前诊断如羊水穿刺核型分析，可以先咨询一下遗传门诊。祝好孕。
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