怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗(孕16周做无创精准吗)

38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢 已经怀孕16周

大家好,如果您还对怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗不太了解,没有关系,今天就由本站为大家分享怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗的知识,包括16周羊水破了不建议保的问题都会给大家分析到,还望可以解决大家的问题,下面我们就开始吧!

本文目录

  1. 孕16周+6羊水26正常吗
  2. 羊水穿刺后破水保胎的几率有多大
  3. 怀孕16周,可以不做唐筛吗,为什么
  4. 怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗

孕16周+6羊水26正常吗

孕16周+6羊水26正常。羊水暗区小于20mm是羊水过少,羊水26正常,别担心。怀孕十六周到怀孕二十周之间是做唐氏筛查的最适宜时间。如果还没有做唐氏筛查,建议及早去医院做产检,多喝点白开水,多吃点应季节的水果蔬菜。孕五个月左右开始补充钙片。

羊水穿刺后破水保胎的几率有多大

你好,非常高兴为你解答问题,做羊水穿刺之后,因为是用穿刺针针通过肚皮、通过子宫,然后扎到了羊膜腔抽的羊水,所以说对孩子还是会有一定的刺激,也有极少数的孕妈会发生破膜的情况。

羊穿后如果超声提示羊水量逐渐减少,那就考虑胎膜早破了,阴道液检查发现羊齿状结晶也是诊断证据。如果羊水持续减少,流产的可能大。

当然临床是也见到羊膜很小的破口自行愈合的情况,或者只有一层羊膜破裂,羊水并没有真正流出来,超声往往提示羊水在正常的范围。

羊水的来源、量和成分随孕周不同而有变化,妊娠11~1四星期时胎儿肾脏已有排泄功能,因此妊娠中期以后胎儿排出的尿液是羊水的重要来源,如果胎儿泌尿系统发育正常,胎膜未破,羊水应该保持在正常范围。

如果阴道流水b超检查羊水持续减少,保胎效果不好。你要配合医生治疗,观察一下是否羊水真的破了。

希望我的回答能够帮助到你!

怀孕16周,可以不做唐筛吗,为什么

不知道孕妈是准备不做唐筛的检查,还是准备做无创DNA或者是羊水穿刺来进行排除唐氏综合征检查呢。

如果宝妈一样也不想做,这个非常不支持的哦。我也是一位孕妈,并且还做过了羊水穿刺的检查。在做羊水穿刺中与其他宝妈聊天了解到一些妈妈在孕期非常不负责。做了最基本的唐氏综合征症被告知,21三体风险很高,需要进一步做检查确诊。但是此宝妈觉得第一胎宝宝完全没有问题并且家族也没有一些遗传病,结果宝宝生下来后就是唐宝宝。宝宝后来扔给了宝宝的外公外婆照顾了。

很多孕妈会认为家族没有唐氏综合症人,所以觉得这事情不可能发生在自己身上,容易忽视这项检查。在医院做这项检查时,医生说这项检查很有必要,并且如果有高风险很建议做二次确诊检查。因为这些是概率问题,有一批唐宝宝就是孕妈在孕期检查中低风险或者高风险,没有二次检查而生下来的。

很多人会觉得无论宝宝是不是有问题,是我的宝宝,我会生下来照顾。这个真的看个人吧。对于我而言,我是认真做这项检查。不希望宝宝有问题,给宝宝自己还有我的家庭带来不必要的负担。

孕期有几次可以进行唐氏综合征检查的。在孕13周左右时可以通过NT和早期唐氏综合症检查来排除宝宝的唐氏综合征危险数。

孕16周左右的,中期唐氏综合症检查,与早期一样,是抽血孕妈的静脉血,对孕妈和宝宝没有危险。

或者在孕24周前做无创DNA,这也是通过抽取孕妈的静脉血进行检查,准确率在95%以上。

还有三种有创的检查,分别是13周前的羊绒模检测,孕20周左右的羊水穿刺检查,孕20周以后的脐带血。如果条件允许,还是很建议先做无创DNA检查。我中唐检查的21染色体危险系数是1:92,因为危险系数太高,最终和宝妈选择了做羊水穿刺。当时也是很害怕,毕竟好不容易怀孕,此手术有0.5%的流产率。其实整个手术过程很快,不过10分钟。万幸的是,最终检查没有问题。

怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗

你好,非常高兴为你解答问题,孕12-24周是无创DNA最佳检测时间。通过采集孕妇外周血5ml,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-立体综合征(唐氏综合征)、18-立体综合征(爱德华氏综合征)、13-立体综合征(帕X氏综合征)的风险率,检出率达99%以上。优点无创伤、无流产风险、高实效,检出率准确高(能检出99%孕患儿),假阳性率低(无创高危妇、经确诊最后极个别不是),可以称为精准医疗,缺点是费用较高,检测面较窄,不能对全部染色体筛查(目前针对21、18、13三体),对双胞胎和嵌合型染色体异常无法检测(必要时需进行羊水穿刺),但无创DNA的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

35岁以上的准妈妈,曾经生育过畸形的准妈妈,确认前期诊断为高危唐氏综合征的准妈妈,有家族畸形病例,家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺检查的最佳时间是:孕16-20周。在超声波的引导下,将一根细长的穿刺针穿过孕妈肚皮,穿过子宫壁,进入羊膜腔,抽取羊水进行综合化验检查。能一次性检测46条染色体,还能进行基因芯片及基因疾病检测,准确性很高,(是染色体疾病率诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。缺点是有一定的风险,流产率0.5–1.0%

如果你选择做无创,结果是高风险的话,就要进一步羊水穿刺。

希望我的回答能够帮助到你,祝平安健康顺利!

怀孕16周,无创和羊水穿刺都需要做吗和16周羊水破了不建议保的问题分享结束啦,以上的文章解决了您的问题吗?欢迎您下次再来哦!

羊水穿刺要不要做

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