大家好，今天小编来为大家解答羊水穿刺要加基因芯片吗这个问题，穿刺不排除肿瘤建议基因很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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羊水穿刺结果异常必须做引产吗
羊水穿刺结果异常必须做引产吗？
羊水穿刺结果，如果显示异常的话。医生也会建议立即终止妊娠的，因为就目前来说，唐氏综合征是没有任何治疗方法的。
羊水穿刺结果准确吗？听别人说过一件事，有一位高龄产妇。唐氏筛查的时候显示有异常。医生当时建议她去做无创或者羊水穿刺，来进一步的确定。但是这名产妇说:“我生老大的时候什么检查都没有做，孩子也健健康康的。现在怀个孕都是各种收费，想骗我去做检查，没门！”
结果宝宝出生之后确定是21三体综合征，一个“唐宝宝”。几年治疗一点效果也没有。最后自己的老公也抗不住了，家庭拖垮了，两人也离婚了！
羊水穿刺检查的成功率高达99%。对染色体的结果正确率高达99.8%。
少数情况下羊水检测，因为某体血液污染严重，细胞没办法生长，或者其他的因素也可能无法得到细胞的染色体，这个时候就需要重新的抽取羊水。这种情况下会出现特别小比率的错误。
羊水穿刺的结果没有显示染色体异常，是否代表着胎儿就没有问题呢？羊膜穿刺只针对染色体的检查，如果结果显示没有异常的话，只代表着染色体没有问题，但是并不能排除有其它非染色体引起的疾病。比如先天性心脏病，智力障碍，兔唇腭裂。以及一些基因所引起的问题。
也就是说，如果染色体的检查结果显示正常。仍然会有大约2%的宝宝，在出生时发生其他的异常。
羊水穿刺有没有风险？羊水穿刺是用一根细长的针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入到羊水来抽取羊水进行检测的，有的妈妈就担心:会不会疼？会不会扎到胎儿？会不会造成一定的风险？
羊水穿刺是在b超引导下进行的。医生会选择羊水丰富，并且不伤到胎儿的位置穿刺。所以羊水穿刺在一般情况下是比较安全的。而且随着临床技术水平的不断提高，目前羊水穿刺的安全系数已经大大的提高。
乳腺癌查21基因有什么作用
乳腺癌21基因检测是一种非侵入性检测，通过检测和检测21个基因并观察它们之间的相互作用来确定肿瘤特征。可在原发手术（切除、乳腺切除或核心活检）期间进行，无需任何额外穿刺。该方法可用于乳腺癌21基因的检测，但由于乳腺癌是遗传性的，建议乳腺癌患者到医院进行诊断和积极治疗。
羊水穿刺能检测胎儿的听力吗
导语：我爱人怀孕的时候，唐筛的结果是高风险，当时有两个选择，一个是做无创DNA检查，另一个就是做羊水穿刺。
羊水穿刺是羊膜腔穿刺术的简称，大约在孕16周的时候进行。检查的过程是，用一根细长的针穿过孕妇的腹部，抽出胎儿排到羊水中的细胞。然后在实验室里培养这些细胞，大约一个月后才能出结果。
我们做了无创DNA检查，结果一切正常。但是，相比于无创DNA检查，羊水穿刺的结果对判断胎儿染色体畸形，准确度更高、更可靠。不过，羊水穿刺仅能检查胎儿有无遗传性疾病，或者评估孕晚期胎儿肺部是否发育成熟，并不能检测胎儿听力发育情况。
什么情况下需要做羊水穿刺？爸爸妈妈的某一方家族中有先天性或遗传性疾病病史。或者有过流产、死胎、死产的经历。这时候，做羊水穿刺可以预知胎儿是否有神经发育缺陷，或某些遗传性代谢疾病等。
一般来讲，做羊水穿刺是安全的，孕妇不会有什么身体反应，也没有什么不适的感觉。但羊水穿刺检查也有可能引发羊水渗漏，阴道出血等情况，增加孕妇流产的概率。
祝您好孕！今日讨论：你怀孕的时候，唐筛的结果是高风险吗？后来怎么样了？我是“满爸育儿经”，经验丰富的育儿达人，多平台原创育儿作者。坚持分享科学育儿知识，为朋友们带来最前沿、最科学、最实用的育儿方法。期待您的关注！羊水穿刺要加基因芯片吗
做羊水穿刺不一定要加基因芯片的，如果通过检查之后，羊水穿刺感觉不是特别准确，那么再做基因芯片也是可以的，大多数的情况单纯做羊水穿刺就可以了，所以基因芯片不是必须用的。做羊水穿刺，多数都是在排挤检查的时候出现问题，出现高风险才需要做的。
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