style="text-indent:2em;">大家好，今天给各位分享药品存放管理的相关规定的一些知识，其中也会对专家建议储存药品进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！
本文目录
现在的储存药品过期了还能不能用
药品过期，从法律和理论以及科学角度讲，不可以！药品管理法把过期药品定性为劣药，劣药国家命令禁止！理论上超过效期药品效价就会降低，达不到治疗的目的，其副作用也会增强；科学角度讲和生物制品化学药品过期后禁止使用！中药饮片，中成药一般过期时间不长，如检验，很可能符合药典标准不会对人体产生显著危害。所以，总的来说劣药不提倡用。
药品存放管理的相关规定
1.
药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。
2.
入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。
3.
按包装标示的温度要求储存药品
原辅料可以可以存放在药品销售企业不
通常情况下，原辅料不应该存放在药品销售企业。原辅料是指在药品生产过程中所使用的材料，如药用植物、动物脏器、血液制品、化学原料等。这些物质在使用前必须经过严格的质量控制和检测，以确保它们符合药品生产的质量标准。
如果将原辅料存放在药品销售企业，可能会导致以下问题：
质量不稳定：原辅料在存放过程中可能会受到温度、湿度、光照等因素的影响，导致质量变化。如果将其存放在药品销售企业，可能会导致药品质量不稳定，影响患者的健康和安全。
安全风险：原辅料在存放过程中可能会接触到灰尘、污染物等杂质，如果不采取适当的防护措施，可能会对药品的安全性产生风险。
法律风险：如果将原辅料存放在药品销售企业时未按照规定进行记录、报告和储存，可能会违反相关的法律法规，面临处罚和赔偿的风险。
因此，原辅料不应该存放在药品销售企业中。如果需要使用原辅料，应该在使用前进行严格的检测和质量控制，确保其符合药品生产的质量标准。
如何对药品进行分类储存与保管
用剩的药如没有必要保存则做垃圾处理。在丢弃前应把药物自包装中倒出(不要整包丢弃，以防他人误食误用)。
请将药品放在儿童不能接触的地方，不要把药品给儿童当玩具玩。药品最好分类存放，如内服药和外用药，应分类存放。药品说明书也要保存好，以备查用。
不要用某一种药的瓶子去装另一种药，以免误服误用，发生危险。
须冷藏的药品，如胰岛素、利福平滴眼液等，要放在冰箱的冷藏室内，绝不要放在冷冻室内。
须避光的药品，在空气中易氧化变质的药品，如维生素C、硝酸甘油等，要放在密闭的棕色瓶中。
须防潮的药品，如干酵母、维生素B，、复方甘草片等，要放在密闭的容器里，用后拧紧瓶盖。注意失效期，应经常查看，过期失效的药品应及时丢弃，以免用的时候发现过期，再去买药，贻误服药最佳时间。
文章到此结束，如果本次分享的药品存放管理的相关规定和专家建议储存药品的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
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