本文目录

1. 打破技术垄断！新冠mRNA疫苗将实现国产化，“海归派”vs“本土派”谁更胜一筹
2. 新冠病毒疫苗是国产的灭活疫苗好还是美国的mRNA疫苗好
3. 新冠疫苗第四针加强针有效果吗
4. 新冠mRNA疫苗什么时候获批

打破技术垄断！新冠mRNA疫苗将实现国产化，“海归派”vs“本土派”谁更胜一筹

别人怎么说我不管，我自己是更相信复星，也就是你说的“海归派”。

BioNTech的疫苗在全世界已经接种了上亿剂了吧。以色列人，用全体当小白鼠验证了其有效性。美国人也在全体当这个白老鼠，验证其有效性。这种要数据有数据，要实例有实例的疫苗，理应更被信任呀！

反观“本土派”，到目前为止，还没有大规模接种，实验的数据也没有通过最后审查。这种尚处于“三无”的疫苗，要和一个久经考验的疫苗比较，怎么看都很怪异。

其实，这两者就没有什么可比性，但就是有人想把两者放到一起来比。

疫苗这东西做不了假，好就是好，不好就是不好。现在全世界各个国家都在接种疫苗，接种人数比例都是公开的，接种前后的确诊人数变化也都看得到。所以什么疫苗好，什么疫苗差，都是遮盖不住的。

当然，现在中国的这个“本土派”既没有上市，又没有实验报告，还在研发途中，就真不好评价了，因为它没给你任何信息去评价呀！但只要上市了，真有人接种了，那就真的假不了，假的也真不了。

新冠病毒疫苗是国产的灭活疫苗好还是美国的mRNA疫苗好

就目前来讲，当然是国产灭活好！

辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗，其优势是生产迅速，成本低廉。但是……这种技术虽然理论上更先进，但毕竟不太成熟。美国这次有打破常规，极速冒进的意味。mRNA疫苗是将能表达病毒目标抗原的人工合成mRNA适当改造后，用脂质体封装，直接转染人体组织。该mRNA进入细胞后直接在细胞浆中翻译出蛋白，再经抗原呈递，形成人体免疫系统能对野生病毒起免疫作用的状态。脂质体甚至直接作为免疫佐剂，协助激活天然免疫系统，起到免疫增强的作用。

理论上来讲这是一个完美的疫苗技术方案！但mRNA的致命缺点是缺乏稳定性，易遭环境中RNA酶的降解，特别是在室温环境中。所以mRNA疫苗要求极低温条件保存和运输。干冰（固体二氧化碳）或超低温冰箱（-80摄氏度）必须的。这些只有条件较好的实验室才具备。王年爽博士创造性地将其中部分核苷酸修改使之翻译后形成两个脯氨酸的修改，并使蛋白维持结构更加稳定，这些已经用在了辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗里，但这并不能解决mRMA容易降解的缺点。

生化实验中为了防止mRNA降解，有RNA酶抑制剂可以应用，但这些RNA酶抑制剂都是剧毒物质，并不能用于mRNA疫苗。用于转染的脂质体对人体组织也是有一定毒性的，少数人能引起剧烈的过敏反应。

因此，mRNA疫苗的应用受到极大限制，目前的大规模应用就是极速冒进行为。不同的运输保存条件会导致不同批次质量参差不一。

灭活疫苗就不一样了。这是一个比较成熟的疫苗制备技术。福尔马林能使活病毒灭活，变成病毒尸体。这些病毒尸体在灭活后能冻干保存。那保存条件就简单了，家用冰箱下层（-20摄氏度左右）即可。或短期保存，放在冰箱上层也可以（2-8摄氏度）。

新冠疫苗第四针加强针有效果吗

打了第四针疫苗，也就是第二针加强针，相当于增加了一个闪避/减伤buff吧[捂脸]

作为一个至今幸存的小阴人，多少安心一点[呲牙]

之前看通知里一直说的是没打疫苗或者没打加强针的老年人要快去打疫苗，就乖乖等着什么时候通知第二次加强针。结果在朋友的提醒下给社区医院打了个电话问能不能打第四针，人家说可以！人很少快来吧！我就赶紧去啦！

一些tips：

1、这波没有阳的才能打第四针，阳康的现在有抗体不需要打。而且阳过了在恢复期也不适合打疫苗。

2、之前打灭活疫苗的这次要选别的，交叉接种保护力更高。我这次打的是重组CHO疫苗。

3、打了疫苗仍然要戴口罩勤洗手注意消杀。疫苗只是降低危重症概率，不是万能保护罩，而且疫苗产生的抗体也要一段时间才有足够数量。

4、在“约苗”公众号上预约的时候，它可能会显示只提供第三针，不要紧。就按第三针选，去医院刷身份证的时候系统会显示你是第四针。（所以别忘带身份证）

5、不是一定提供纸质疫苗证明，想要的话可以问护士能不能打一张。

6、打完针注意保暖，当天不要洗澡哦，别搞感冒或者针眼感染啦。

7、据业内的朋友说，明年初有望上市针对奥密克戎的mRNA疫苗，有条件等的朋友们可以等一等。我是因为跟老人住，不想等那么久了。

8、不管哪个技术路线的疫苗，最后一针6个月后保护力都会大幅下降。所以有条件、有需求的还是要打加强针。毕竟开车也要选有安全气囊的嘛[思考]

新冠mRNA疫苗什么时候获批

新冠mRNA疫苗什么时候获批

辉瑞和BioNTech联合研发的新冠mRNA疫苗和Moderna公司研发的新冠mRNA疫苗已被美国食品药品管理局（FDA）批准紧急使用。

（1）由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273疫苗，目前已被FDA批准紧急使用。其Ⅲ期临床试验由2020年7月27日开始，预计完成时间为2022年10月27日。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司宣布了mRNA-1273疫苗III期临床试验中期数据，mRNA-1273在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。

（2）美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162疫苗，已被FDA批准紧急使用。其Ⅲ期临床试验2020年4月29日开始，预计完成时间为2022年12月11日。据报道，目前BioNTech的国内合作方复星医药已经相继引入mRNA候选疫苗BNT162b1、BNT162b2。BNT162b2于11月13日获得国家药品监督管理局临床试验批准。拟于条件具备后在中国境内开展疫苗的Ⅱ期临床试验。2020年11月18日，辉瑞公布其新冠疫苗三期临床试验的最终分析，结果显示，候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。

（3）新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。此阶段试验由2020年8月4日开始，预计完成时间为2021年1月。目前无法判定批准疫苗上市时间。

（4）德国Curevac公司研发的mRNA疫苗，目前处于Ⅱ期临床试验阶段，目前无法判定批准疫苗上市时间。Ⅱ期临床试验由2020年9月28日开始，预计完成时间为2021年11月9日。

（5）英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗，目前仅处于临床Ⅰ期（于2020年5月22日申请），目前无法判定批准疫苗上市时间。

（6）中国军事医学科学院与沃森生物技术公司，目前处于Ⅰ期临床试验阶段（注册日期显示为2020年10月22日），此后还需要进行Ⅱ/Ⅲ期试验，因此尚无法判定批准疫苗上市时间。

本内容由首都医科大学附属北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾审核

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