大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下唐筛的结果每一项都是低风险，但是医院却让做无创有必要吗的问题，以及和为什么医生不建议直接无创的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

本文目录

1. 做了无创还需要做羊水穿刺吗
2. 唐筛的结果每一项都是低风险，但是医院却让做无创有必要吗
3. 35岁生老二NT 0.9很好，唐筛早筛高龄风险，医生建议做羊穿说无创不准，如何选择
4. 为什么双胎不用做唐氏筛查和四维彩超医生说没有意思

做了无创还需要做羊水穿刺吗

无创过了还需要做羊水穿刺吗？

很多孕妈妈在孕期做无创检查，显示无异常的时候。准妈妈总会再问一句，需要做羊水穿刺吗？到底要不要做，我们一起来对比了解一下无创和羊水穿刺吧。

1、无创和唐氏筛查都是筛查性的检查，而羊水穿刺是检测性检查。

2、无创是进行抽血检查，检查的主要是21、18、13。有可能出现问题的三个染色体。是否出现数据错误，准确率在99.9%。

如果无创显示的结果是高危，这个时候就需要做羊水穿刺，来确定宝宝最后是不是唐氏综合征。

羊水穿刺比无创结果要更加准确一些，如果妈妈不放心的话，也可以再做一个羊水穿刺。

3、无创是在孕12周以上就可以做了，羊水穿刺是孕16到20周。

一般孕周小的宝妈可以选择无创进行筛查，如果出现问题的话，再去做羊水穿刺。这样也不耽误的，因为无创结果出来最快也需要十个工作日，大概就是两周的时间，如果无创，一旦出现高危。而孕周有比较大，错过羊水穿刺的时间，这个时候就无法再进行羊水穿刺来确定宝宝的情况。

1、无创显示结果异常。

2、高领产妇。这两种情况下，一般医生会建议做羊水穿刺的。同时羊水穿刺也是相对比较准确的。

但是羊水穿刺还存在着一定的风险。这一点宝妈一定要了解，根据自身的情况，在医生的建议之下去做出选择。一般宝宝都可以健健康康的出生。

唐筛的结果每一项都是低风险，但是医院却让做无创有必要吗

唐筛是排除唐氏综合征，就是先天愚型，分三种检查方式，常规唐筛100多，准确率百分之六十到七十，无创DNA准确率百分之九十九，1400多。这两项是检查，确诊还是要穿刺，35岁以上必须做穿刺，如果前两项低风险一般不需要做穿刺，毕竟是有损检查。这些孕检检查就是从优生优育角度辅助你考虑孩子的去留，毕竟月份越大，流产引产风险越大。唐氏综合征对孩子的人生和家庭都会产生很大的负担，常规唐筛准确率低，无创DNA准确率高，但这不是百分百准确，医学就是这样无绝对，毕竟医患关系那么紧张谁也不敢百分百。该做的都做了，即使出现问题，心里至少无愧于孩子，那就真是命了，钱被谁挣了不是你该考虑的，大家都是这个价格就不用考虑这个问题，总的来说，结合自身实际情况选择适合检查，仅供参考

35岁生老二NT 0.9很好，唐筛早筛高龄风险，医生建议做羊穿说无创不准，如何选择

作为一位一胎就晚育俩娃妈，我想就此发表一下我的看法。

我是37岁怀的二胎，NT做过，结果也是0.9，唐筛时除了其他项，只有高龄风险，医生也是同样建议做羊穿或无创。

我当时选择的不做，现在二胎女儿马上3岁，各方面发展都还不错。

当你看了结果显示高风险时，又感觉其他没问题，想选择不做羊穿或无创，那所承担的是心理上的压力，这种压力我曾经也有过，毕竟现在大龄孕妇的风险被宣传的挺狠的。

如果太忐忑，就选择用2000-4000来买个安心，毕竟孩子出点状况，也没后悔药。我们这儿无创和羊水穿刺都是一样3800。如果觉得自己相信宝宝没事儿，并且能保证自己不会被这种情绪影响太多，那就可以像我一样。

为什么双胎不用做唐氏筛查和四维彩超医生说没有意思

双胎排畸形的彩超是肯定要做的。双胎做唐氏筛查确实没有意义。

你不要把问题搞混乱了。

为什么双胎不建议做唐氏筛查？因为唐氏筛查它其实是通过一些实验室检查的一些指标，进行一个数据的运算，得出的一个风险概率，筛查目标是看染色体异常的概率。这些实验室指标以及它的运算法则公式，都是来源于单胎。所以这种风险概率的推测只对单胎有参考意义。对双胎没有任何参考价值。

但是排畸形的彩超就不一样。彩超它是通过影像学看长的形态怎么样。彩超是看有没有形态学畸形。

染色体有没有问题和形态上有没有畸形，是没有必然因果关系的。多数染色体有异常的胚胎，它可能合并有形态上的畸形。但是，染色体有异常的胚胎，也有可能形态上是正常的。同样的道理，形态有异常的胚胎，染色体也有可能是正常的。

所以，唐氏筛查和排畸形的彩超，虽然都是筛查畸形的，但是做的是完全不同的事情。

对于双胎而言，我们想要知道他有没有染色体畸形，唯一能做的就是羊水穿刺。而且，如果他不是单卵双生，他是异卵双生的话，你还得要两个胎儿分别做羊水穿刺。

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