肺癌有疫苗吗

古巴癌症疫苗被证实有效,免费给公民用 还将上市80个国家 患者

很多朋友对于肺癌有疫苗吗和肺癌建议打疫苗不不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

本文目录

  1. 中国肺癌疫苗
  2. 抗癌疫苗有用吗
  3. 肺癌有疫苗吗
  4. 浸润性肺腺癌1a2期,可以打新冠疫苗吗

中国肺癌疫苗

中国肺癌疫苗

中国目前没有上市的肺癌疫苗。目前研制成功且上市的疫苗有古巴肺癌疫苗。古巴肺癌疫苗属于治疗性疫苗,不能用于预防,但也不能治愈癌症,它促使患者机体自身产生表皮生长因子(EGF)的抗体,从而减慢肿瘤细胞的生长扩散,延缓病情发展,再配合其他治疗方法清除肿瘤细胞。

古巴肺癌疫苗在2011年前后就获得原国家药品监督管理局的批准,在中国医学科学院进行临床试验,目前正处于试验阶段,还没有上市销售。患者如有意愿需先联系古巴国际医疗服务机构,由该机构进行评估是否适合接受这种肺癌疫苗,或者参加临床试验。

本内容由大连医科大学附属第二医院肿瘤内科主任医师戴朝霞审核

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抗癌疫苗有用吗

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抗癌疫苗

狭义的抗癌疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原,唤醒自身免疫系统进行抑制肿瘤发生的目的。广义的抗癌疫苗是指任何能减少癌症发病的疫苗都是抗癌疫苗,广义抗癌疫苗包括针对一些细菌病毒感染引起的癌症的疫苗。这种主要是当前研究比较热的抗病毒疫苗,比如女性宫颈癌的抗HPV疫苗,病毒性肝炎致肝癌的乙肝疫苗等。

抗癌疫苗是否有用

抗癌疫苗分两种

癌细胞相关抗原疫苗是通过人为模拟和制造癌细胞相关抗原,提前激活自身免疫系统,等机体若发生细胞癌变,则免疫系统会清除癌细胞。这种抗癌疫苗的设想是非常美好的,并且当前肿瘤学家也在深度研究,但是还有很多问题没有解决,一个是免疫持续时间,另外一个就是癌细胞抗原的覆盖性。目前存在疫苗注射后对机体的保护时间短,以及癌细胞抗原疫苗并不能覆盖所有癌细胞类型,产生的结果就是疫苗在有效保护时间内对有些癌细胞无法杀灭,也就是说不能防止癌症的发生。

微生物疫苗防止癌症

这种抗癌的机理主要是针对一些病毒、细菌感染长期的一个炎症刺激,导致局部组织癌变。这类疫苗就是减少这些病毒微生物的感染,间接地减少癌症的发生。但是癌症的发生不单单是生物病毒因素,是一个综合因素,也就是说就算注射了这类疫苗也只能防止微生物的感染。并不能直接抑制癌症的发生。

总结

抗癌疫苗,比如乙肝疫苗的生物疫苗,具有长效保护作用的是必须注射的,这类疫苗收益非常大,不仅是为了防癌,更是为了微生物感染引起的器官损害,而HPV疫苗对预防人类乳头状病毒感染也是有一定效果的。我觉得对于HPV感染的高危人群,以及有宫颈癌高危因素的人群是可以考虑的,但是也要明白注射这些疫苗并不能豁免癌症的发生。

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肺癌有疫苗吗

肺癌有疫苗吗?在研究,结果喜人!

肺癌是目前全球发病率和死亡率均居第一的癌症,尽管各类靶向药、免疫治疗新药接踵而至,看上去治疗选择相当多,但在实际的临床应用中,不少肺癌患者却发现,耐药后的治疗更加棘手、更令人绝望。

别慌!Tedopi肺癌疫苗来了!

2020年4月1日,OSEImmunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗OSE-2101(Tedopi)在非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验(Atlante1)中取得了积极的阳性结果。入组的所有患者在免疫检查点抑制剂耐药或失败后,二线或三线使用Tedopi疫苗,一年的总生存率达到46%,远超预设的25%!比接受标准化疗方案的患者要高出十个百分点!

在此前的II期临床试验中,这款疫苗取得了非常好的数据,入组了64位HLA-A2阳性的NSCLC患者:

92%铂类化疗失败,34%靶向治疗失败

67%为四期NSCLC

66%接受三线全身治疗

9%有脑转移

从患者特点中可以看出,所有入组患者都是标准治疗失败后,临床已经没有可用治疗方案的晚期患者,接受了Tedopi治疗后,中位总生存期(OS)达到17.3个月,并且安全性可控。

一位54岁的经过二线治疗的晚期肺鳞癌患者,在5次Tedopi肺癌疫苗注射后,肿瘤就迅速萎缩(从39毫米缩小到23毫米),病变缩小41%。截止报道时,无进展生存期(PFS)达到4.2个月,而其生存期已经超过20.6个月,目前仍在随访中。

III期结果令人振奋!

4月1日,Atlante1研究达到主要终点!

这项研究纳入了99位IIIB期或IV期的HLA-A2阳性NSCLC患者,全部经过免疫检查点抑制剂治疗失败后,需要第二或第三线治疗,2:1随机分为2组,分别接受Tedopi或者标准方案(SoC)治疗。Tedopi组的患者每3周一次皮下注射1mlTedopi,6个周期后每8周一次,然后每12周一次。SoC组的患者,给予多西他赛75mg/m2,或者培美曲塞500mg/m2,每3周一次。两组治疗持续直到疾病进展、出现无法忍受的毒性反应或者退出。研究的主要终点是总生存期(OS),无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、持续反应时间(DOR)、生活质量(QOL)和安全性将作为评估的次要终点。

结果显示,在Tedopi组的63位患者中,有29位至少存活12个月,即一年生存率为46%(95%CI,33%-59%)。而在SoC组中,36位患者中有13位至少存活12个月,一年生存率为36%。

这个成果标志着Atalante1研究中的步骤一的完成。但因为全球范围内的COVID-19大流行,考虑到NSCLC患者的风险增加,目前Atlante1的步骤二已经取消,患者筛查和入组已暂停。OSEImmunotherapeutics公司将进一步分析步骤一中观察到的疗效和安全性。

浸润性肺腺癌1a2期,可以打新冠疫苗吗

这个问题也是很有代表性的,最近也有很多早期肺癌术后的患者向邱医生问到这个问题。

特别是国外的新冠疫情还未得到完全控制的背景下,我国近期西安的医务人员感染了新冠肺炎,让大家放松的心一下又紧张起来。为了建立起人群防御屏障,国家也鼓励大家积极去报名接种新冠疫苗。

许多人也都希望接种新冠疫苗,特别是免疫力较弱的癌症患者。那么,我们肺癌术后的患者能不能接种新冠疫苗呢?央视新闻及北京市疾控中心明确指出:恶性肿瘤患者目前不适合接种新冠疫苗。原因在于:

第一,疫苗从研发到上市需要经过严格的临床试验来确定其安全性与有效性。而此次基于新冠疫苗的临床试验纳入人群为一般健康人群,因此缺乏肿瘤患者的相关数据,也就无法确定新冠疫苗对于癌症患者的安全性和有效性。

其次,我国此次获批使用的为灭活疫苗,对于机体的免疫水平有着一定的要求,我们知道肺癌患者术后免疫力是下降的,如果免疫水平异常,贸然接种就有可能导致疫苗无法发挥其防疫作用,出现接种失败的情况。

虽然新冠疫苗临床实验暂时缺乏肿瘤患者的数据,但参考流感疫苗的相关数据,可预计其在肿瘤患者中有长期明确的安全性。在理论上可以接种新冠疫苗,特别是早期Ia2期的肺癌患者通过手术已经达到临床治愈,术后半年到数年以上免疫功能已经基本恢复正常。

相信随着技术的发展,新冠灭活疫苗接种普及以及更多种新冠疫苗临床试验开展,将获取更多的具有不同免疫背景,乃至肺癌患者疫苗接种后免疫效果和副作用的数据。当这些数据进一步的确认和分析后,就能明确不同阶段恶性肿瘤患者是否可以接种新冠疫苗。

目前邱医生建议肺癌患者一方面关注一下疫苗研究的进展数据,另一方面要根据自己的病情和免疫状况,暂时不要接种新冠疫苗。

那我们肺癌患者如何做好疫情防控呢?

截止目前没有任何疫苗的保护率能达到100%,即使接种了新冠疫苗也不能绝对避免新冠肺炎的感染。不管是否能够接种疫苗,个人防护仍然是防控疫情的重要手段之一。

建议肺癌患者,尽量避免去到中高风险区,也尽量避免聚餐聚会和到人员密集的公共场合活动。

在保持良好的个人卫生习惯和做好个人防护的同时,坚持自我健康监测,加强营养,适度锻炼,并且减少接触公共场所的公共物品和部位。

最后,如果出现发热、干咳、乏力等不适症状,应及时到指定发热门诊就诊,主动告诉医生发病前14天重点地区旅行或居住史以及与有症状病例的接触史。

肺癌患者能接种新冠疫苗吗?如何做好疫情防控?

好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。

肺结核的诊断依据有哪些

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