本文目录

1. 菌液PCR中没加片段和用水作对照都有条带，怎么解释
2. rt-pcr过程中为什么一般需要设置阳性对照
3. 转染实验怎么分阴阳性对照
4. 免疫荧光图在论文里是怎样的

菌液PCR中没加片段和用水作对照都有条带，怎么解释

这种情况很常见，也就是常说的阴性对照出问题。从两方面考虑，首先可能是做PCR的试剂用品有污染，其次可能是PCR过程中由于汽溶胶污染而造成。

rt-pcr过程中为什么一般需要设置阳性对照

在RT-PCR检测中，阳性对照是指在样本中加入已知含有目标基因或病毒的模板，用于检测PCR反应是否正常和灵敏度是否达标。阳性对照能够帮助我们评估PCR反应的可靠性，检测是否出现假阴性或假阳性结果，以及发现潜在的污染问题。

在RT-PCR检测中，由于样本来源的不同、提取方法的不同、反应条件的不同等因素，可能会影响PCR反应的结果。设置阳性对照可以帮助我们确定PCR反应的特异性和灵敏度是否正常，同时还可以排除污染问题，保证实验结果的准确性和可靠性。

转染实验怎么分阴阳性对照

在系统稳定的情况下，可以考虑将阴性对照的2倍作为阳性判断值。

免疫荧光图在论文里是怎样的

免疫荧光图通常包括以下几个部分：

1.样本标注：标注每个样本的名称、处理方法和荧光染色方式。

2.荧光显微镜图像：显示荧光信号的显微镜图像，通常使用高增益和低曝光时间来显示弱的荧光信号，同时需要合适的控制实验（如阴性对照）来检验结果的准确性。

3.合成图像：将不同染色的信号叠加在一起，以便更好地观察和比较各个标记物的空间位置和细胞定位。合成图像通常使用图像软件（例如ImageJ）来制作。

4.定量分析：通常使用计算机软件（例如ImageJ）进行荧光强度和/或颜色密度的定量分析，以评估荧光信号的相对含量或比较不同样本之间的差异。

在论文中，免疫荧光图通常会经过修剪和调整大小，以适应出版期刊的要求。此外，要注意使图像清晰、易于阅读和解释，同时提供必要的图例和说明文字，以便读者理解并重复实验。

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